Publication:
Talasemi Majör Hastalarında Hematopoetik Kök Hücre Nakli Uzun Dönem Sağkalım Sonuçları

Simple item page
dc.contributor.authorYalçın, Koray
dc.contributor.authorÇelen, Safiye Suna
dc.contributor.authorKarasu, Gülsün
dc.contributor.authorYeşilipek, M. Akif
dc.contributor.authorUygun, Vedat
dc.contributor.authorDaloğlu, Hayriye
dc.contributor.authorÖztürkmen, Seda
dc.contributor.institutionBahçeşehir Üniversitesi
dc.contributor.institutionBahçeşehir Üniversitesi
dc.contributor.institutionT.C. Sağlık Bakanlığı
dc.contributor.institutionT.C. Sağlık Bakanlığı
dc.contributor.institutionİstinye Üniversitesi
dc.contributor.institutionAntalya Bilim Üniversitesi
dc.contributor.institutionT.C. Sağlık Bakanlığı
dc.date.accessioned2025-09-20T19:55:23Z
dc.date.issued2023
dc.date.submitted08.11.2023
dc.description.abstractAmaç: Günümüzde talasemi majör (TM) hastalarında en önemli sorun transfüzyonların neden olduğu demir yükü ve bunun doğurduğu komplikasyonlardır. Bu durumun günümüzde kabul edilen tek küratif tedavi seçeneği hematopoetik kök hücre nakli (HKHN)’dir. Çalışmamızda, TM nedeniyle akraba ve akraba dışı donörden merkezimizde HKHN uygulanmış hastalarımızın uzun dönem sağkalım sonuçları ve kronik graft versus host hastalığı (kGVHH) değerlendirilmiştir. Hastalar ve Yöntem: TM tanısı ile HKHN uygulanmış 378 hastanın klinik verileri retrospektif olarak incelendi. Tüm hastalara busulfan içeren myeloablatif hazırlama rejimi ve ATG uygulandı. Nakil öncesi ve sonrası nakil ilişkili veriler değerlendirildi ve tüm sağkalım (OS), talasemisiz sağkalım (TS), talasemi ve kGVHH´siz sağkalım (TGS) belirlendi. Bulgular: Ortanca 79 ay izlenen hastaların ikisinde primer greft rejeksiyonu, 22´sinde sekonder greft rejeksiyonu gelişti. Son kontrol tarihlerine göre, hastaların %92.9´unun ya tam kimerik ya da transfüzyon ihtiyacı olmadan stabil miksed kimerizm ile izlendiği saptandı. HKHN sonrası 15 hasta ölürken, sağ kalan 363 hastanın 25’inde kGVHH bulguları gelişti ancak 17´si izlemde düzeldi. Yedi yıllık OS, TS ve TGS sırası ile %95.9, %89.5 ve %87.1 olarak saptandı. Sonuç: Talasemi majör hastalarında, tam uyumlu donör varlığında nakil sonrası yaşam kalitesi de göz önünde bulundurularak organ hasarı gelişmeden, mümkün olan en erken dönemde HKHN uygulanmalıdır.
dc.identifier.doi10.5578/llm.20239702
dc.identifier.endpage97
dc.identifier.issn2547-9938
dc.identifier.issn2667-5749
dc.identifier.issue3
dc.identifier.startpage92
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14719/4523
dc.identifier.volume7
dc.language.isotr
dc.relation.journalTürkiye'de Lösemi Lenfoma Miyelom Araştırmaları
dc.subjectTransplantasyon
dc.subjectHematoloji
dc.subjectPediatri
dc.titleTalasemi Majör Hastalarında Hematopoetik Kök Hücre Nakli Uzun Dönem Sağkalım Sonuçları
dc.typeResearch Article
dcterms.references1. Hokland P, Daar S, Khair W, Sheth S, Taher AT, Torti L, et al. Thalassaemia-A global view. Br J Haematol 2023,201(2):199-214. https://doi.org/10.1111/bjh.18671,2. Benz EJ Jr. Introduction to the thalassemia syndromes: MolecularmMedicine’s index case. Hematol Oncol Clin North Am 2023,37(2):245-59. https://doi.org/10.1016/j.hoc.2022.11.001,3. Alonso L, Gonzalez-Vicent M, Belendez C, Badell I, Sastre A, Rodriguez-Villa A, et al. Hematopoietic stem cell transplantation in pediatric patients with thalassemia and sickle cell disease: An experience of the Spanish Working Group for Bone Marrow Transplantation in Children (GETMON). Med Clin (Barc) 2019,152(4):135-40. https://doi.org/10.1016/j.medcli.2018.05.013,4. Yesilipek MA, Uygun V, Kupesiz A, Karasu G, Ozturk G, Ertem M, et al. Thalassemia-free and graft-versus-host-free survival: Outcomes of hematopoietic stem cell transplantation for thalassemia major, Turkish experience. Bone Marrow Transplant 2022,57(5):760-7. https://doi.org/10.1038/s41409-022-01613-w,5. Uygun V, Tayfun F, Akcan M, Karasu GT, Kupesiz A, Hazar V, et al. Quality of life assessment in hematopoietic stem cell transplantation performed on thalassemia major patients. Pediatr Hematol Oncol 2012,29(5):461-71. https://doi.org/10.3109/08880018. 2012.693577,6. Glucksberg H, Storb R, Fefer A, Buckner CD, Neiman PE, Clift RA, et al. Clinical manifestations of graft-versus-host disease in human recipients of marrow from HL-A-matched sibling donors. Transplantation 1974,18(4):295-304. https://doi. org/10.1097/00007890-197410000-00001,7. Filipovich AH, Weisdorf D, Pavletic S, Socie G, Wingard JR, Lee SJ, et al. National Institutes of Health consensus development project on criteria for clinical trials in chronic graft-versus-host disease: I. Diagnosis and staging working group report. Biol Blood Marrow Transplant 2005,11(12):945-56. https://doi.org/10.1016/j.bbmt.2005.09.004,8. Thomas ED, Buckner CD, Sanders JE, Papayannopoulou T, Borgna-Pignatti C, De Stefano P, et al. Marrow transplantation for thalassaemia. Lancet 1982,2(8292):227-9. https://doi.org/10.1016/ S0140-6736(82)90319-1,9. Galambrun C, Pondarre C, Bertrand Y, Loundou A, Bordigoni P, Frange P, et al. French multicenter 22-year experience in stem cell transplantation for beta-thalassemia major: Lessons and future directions. Biol Blood Marrow Transplant 2013,19(1):62-8. https://doi.org/10.1016/j.bbmt.2012.08.005,10. Baronciani D, Angelucci E, Potschger U, Gaziev J, Yesilipek A, Zecca M, et al. Hemopoietic stem cell transplantation in thalassemia: A report from the European Society for Blood and Bone Marrow Transplantation Hemoglobinopathy Registry, 2000-2010. Bone Marrow Transplant 2016,51(4):536-41. https://doi.org/10.1038/ bmt.2015.293,11. Sabloff M, Chandy M, Wang Z, Logan BR, Ghavamzadeh A, Li CK, et al. HLA-matched sibling bone marrow transplantation for beta-thalassemia major. Blood 2011,117(5):1745-50. https://doi. org/10.1182/blood-2010-09-306829,12. Kanda J, Nakasone H, Atsuta Y, Toubai T, Yokoyama H, Fukuda T, et al. Risk factors and organ involvement of chronic GVHD in Japan. Bone Marrow Transplant 2014,49(2):228-35. https://doi. org/10.1038/bmt.2013.151,13. Flowers ME, Inamoto Y, Carpenter PA, Lee SJ, Kiem HP, Petersdorf EW, et al. Comparative analysis of risk factors for acute graft-versus-host disease and for chronic graft-versus-host disease according to National Institutes of Health consensus criteria. Blood 2011,117(11):3214-9. https://doi.org/10.1182/blood-2010-08-302109,14. Miklos DB, Kim HT, Miller KH, Guo L, Zorn E, Lee SJ, et al. Antibody responses to H-Y minor histocompatibility antigens correlate with chronic graft-versus-host disease and disease remission. Blood 2005,105(7):2973-8. https://doi.org/10.1182/ blood-2004-09-3660,15. Korula A, Devasia AJ, Fouzia NA, Nisham PN, Kulkarni U, Lakshmi KM, et al. Outcomes following allogeneic stem cell transplantation using non-sibling family donors. Indian J Hematol Blood Transfus 2019,35(1):43-9. https://doi.org/10.1007/s12288-018- 0988-z,16. Merli P, Pagliara D, Galaverna F, Li Pira G, Andreani M, Leone G, et al. TCRalphabeta/CD19 depleted HSCT from an HLA-haploidentical relative to treat children with different nonmalignant disorders. Blood Advances 2022,6(1):281-92. https://doi.org/10.1182/ bloodadvances.2021005628,17. Anurathapan U, Hongeng S, Pakakasama S, Songdej D, Sirachainan N, Pongphitcha P, et al. Hematopoietic stem cell transplantation for severe thalassemia patients from haploidentical donors using a novel conditioning regimen. Biol Blood Marrow Transplant 2020. https://doi.org/10.1016/j.bbmt.2020.01.002
dspace.entity.typePublication
local.indexed.atTRDizin

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
Talasemi Majör Hastalarında Hematopoetik Kök Hücre Nakli Uzun Dönem Sağkalım Sonuçları.pdf
Size:
144.84 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Download

Collections

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu